×

ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Βλέπετε τις εγγραφές : 1 - 15, σε σύνολο 15

Εθνική Νομοθεσία

  • Π.Δ. 104/2019 (ΦΕΚ 186/Α` 27.11.2019)

    Προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας προς τις διατάξεις της Οδηγίας (ΕΕ) 2017/2102 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 15ης Νοεμβρίου 2017 για την τροποποίηση της Οδηγίας 2011/65/ΕΕ για τον περιορισμό της ρήσης ορισμένων επικίνδυνων ουσιών σε ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό

  • Υ.Α. 91354/2017 (ΦΕΚ 2983/Β` 30.7.2017)

    Κωδικοποίηση Κανόνων Διακίνησης και Εμπορίας Προϊόντων και Παροχής Υπηρεσιών (Κανόνες ΔΙ.Ε.Π.Π.Υ.)

  • Ν. 4472/2017 (ΦΕΚ 74/Α` 19.5.2017)

    Συνταξιοδοτικές διατάξεις Δημοσίου και τροποποίηση διατάξεων του ν. 4387/2016, μέτρα εφαρμογής των δημοσιονομικών στόχων και μεταρρυθμίσεων, μέτρα κοινωνικής στήριξης και εργασιακές ρυθμίσεις, Μεσοπρόθεσμο Πλαίσιο Δημοσιονομικής Στρατηγικής 2018-2021 και λοιπές διατάξεις

  • Υ.Α. Α2−718/2014 (ΦΕΚ 2090/Β` 31.7.2014)

    Κωδικοποίηση Κανόνων Διακίνησης και Εμπορίας Προϊόντων και Παροχής Υπηρεσιών (Κανόνες ΔΙ.Ε.Π.Π.Υ.)

  • Υ.Α. Η.Π. 23615/651/Ε.103/2014 (ΦΕΚ 1184/Β` 9.5.2014)

    Καθορισμός κανόνων, όρων και προϋποθέσεων για την εναλλακτική διαχείριση των αποβλήτων ειδών ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ), σε συμμόρφωση με τις διατάξεις της Οδηγίας 2012/19/ΕΚ «σχετικά με τα απόβλητα ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ)», του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 4ης Ιουλίου 2012 και άλλες διατάξεις

  • Υ.Α. Α2 - 861/2013 (ΦΕΚ 2044/Β` 22.8.2013)

    Κανόνες Διακίνησης και Εμπορίας Προϊόντων και Παροχής Υπηρεσιών (ΔΙ.Ε.Π.Π.Υ.)

  • Π.Δ. 114/2013 (ΦΕΚ 147/Α` 17.6.2013)

    Για τον περιορισμό της χρήσης ορισμένων επικίνδυνων ουσιών σε ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό σε συμμόρφωση προς την Οδηγία 2011/65/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου

  • Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ.130648/2009 (ΦΕΚ 2198/Β` 2.10.2009)

    Περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων

  • Υ.Α. ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ. 130644/2009 (ΦΕΚ 2197/Β` 2.10.2009)

    Περί «ενεργών εμφυτεύσιμων ιατροτεχνολογικών προϊόντων»

  • Υ.Α. ΔΥ8δ/οικ. 3607/892/2001 (ΦΕΚ 1060/Β` 10.8.2001)

    Εναρμόνιση της Ελληνικής νομοθεσίας προς την οδηγία 98/79/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 27ης Οκτωβρίου 1998 για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα

  • Διορθ. Σφ. /1994 (ΦΕΚ 757/Β` 10.10.1994)

    Διορθώσεις σφαλμάτων στη ΔΥ7/οικ. 2480/94 κοινή απόφαση των Υπουργών Εθν. Οικονομίας, Υγείας, Πρόνοιας και Κοιν. Ασφαλίσεων και Βιομηχανίας, Ενέργειας και Τεχνολογίας

  • Διορθ. Σφ. /1994 (ΦΕΚ 755/Β` 7.10.1994)

    Διορθώσεις σφαλμάτων στη ΔΥ7/οικ. 2480/94 κοινή απόφαση των Υπουργών Εθν. Οικονομίας, Υγείας, Πρόνοιας και Κοιν. Ασφαλίσεων και Βιομηχανίας, Ενέργειας και Τεχνολογίας

  • Διορθ. Σφ. /1994 (ΦΕΚ 703/Β` 19.9.1994)

    Διόρθωση σφαλμάτων στη ΔΥ7/2351/94 κοινή απόφαση των Υπουργών Εθν. Οικονομίας, Υγείας, Πρόνοιας και Κοιν. Ασφαλίσεων και Βιομηχανίας, Ενέργειας και Τεχνολογίας

  • Υ.Α. ΔΥ7/οικ. 2480/1994 (ΦΕΚ 679/Β` 13.9.1994)

    Εναρμόνιση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την οδηγία 93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης που αφορά στα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

  • Υ.Α. ΔΥ7/2351/1994 (ΦΕΚ 639/Β` 24.8.1994)

    Εναρμόνιση της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την οδηγία 90/385/ΕΟΚ/20-6-90 του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης που αφορά στα Ενεργά Εμφιτεύσιμα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Active Implantable Medical Devices)