Υ.Α. 25184/2026 (ΦΕΚ 2161/Β` 16.4.2026)

Η υπό στοιχεία οικ. 52019/ΔΤΒΝ 1152/18.5.2016 (Β’ 1426) απόφαση «Προσαρμογή της ελληνικής νομοθεσίας προς τις διατάξεις της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 26ης Φεβρουαρίου 2014 για την εναρμόνιση των νομοθεσιών των κρατών μελών σχετικά με τις συσκευές και τα συστήματα προστασίας που προορίζονται για χρήση σε εκρήξιμες ατμόσφαιρες (αναδιατύπωση)», τροποποιείται ως εξής:
1) Στο άρθρο 2 της απόφασης, προστίθενται στοιχεία 27) και 28) ως εξής:
« 27) «συναφή με την κρίση εμπορεύματα»: τα συναφή με την κρίση εμπορεύματα όπως ορίζονται στο άρθρο 3 σημείο 6 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου,
28) «λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά»: η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά όπως ορίζεται στο άρθρο 3 σημείο 3 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.».
2) Μετά το Κεφάλαιο 5 της απόφασης παρεμβάλλεται το ακόλουθο Κεφάλαιο 5Α:

«ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5Α
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΑΝΑΓΚΗΣ

Άρθρο 38Α
Εφαρμογή διαδικασιών έκτακτης ανάγκης (Άρθρο 38α της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ)

1. Οι διατάξεις των άρθρων 38Β έως 38Ε εφαρμόζονται:
α. Μόνο εάν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει εκδώσει εκτελεστική πράξη δυνάμει του άρθρου 28 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747 σχετικά με τα προϊόντα που καλύπτονται από την παρούσα απόφαση,
β. αποκλειστικά σε προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 18 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747,
γ. αποκλειστικά κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά που έχει ενεργοποιηθεί σύμφωνα με το άρθρο 18 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747.
2. Ωστόσο, η παρ. 6 του άρθρου 38Γ εφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά και μετά την απενεργοποίηση ή τη λήξη της.
3. Διορθωτικά ή περιοριστικά μέτρα που πρέπει να ληφθούν, ακολουθητέες διαδικασίες και ειδικές απαιτήσεις επισήμανσης και ιχνηλασιμότητας σε σχέση με τα προϊόντα τα οποία διατίθενται στην αγορά ή χρησιμοποιούνται για ίδιους σκοπούς του κατασκευαστή σύμφωνα με τα άρθρα 38Γ και 38Δ προσδιορίζονται σε εκτελεστικές πράξεις που εκδίδονται από την Επιτροπή.

Άρθρο 38Β
Απόδοση προτεραιότητας στην αξιολόγηση της συμμόρφωσης προϊόντων που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα (Άρθρο 38β της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ)

1. Το παρόν άρθρο εφαρμόζεται σε όλα τα προϊόντα που περιλαμβάνονται στην εκτελεστική πράξη της παρ. 1α του άρθρου 38Α και τα οποία υπόκεινται σε διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που αναφέρονται στο άρθρο 13, οι οποίες απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού.
2. Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν κάθε δυνατή προσπάθεια για την κατά προτεραιότητα διεκπεραίωση όλων των αιτήσεων αξιολόγησης της συμμόρφωσης για προϊόντα που αναφέρονται στην παρ. 1 του παρόντος άρθρου, ανεξάρτητα από το αν οι εν λόγω αιτήσεις έχουν υποβληθεί πριν ή μετά την ενεργοποίηση των διαδικασιών έκτακτης ανάγκης σύμφωνα με το άρθρο 38Α.
3. Η απόδοση προτεραιότητας σε αιτήσεις αξιολόγησης της συμμόρφωσης προϊόντων δυνάμει της παρ. 2 δεν οδηγεί σε πρόσθετο δυσανάλογο κόστος για τους κατασκευαστές που υπέβαλαν τις εν λόγω αιτήσεις.
4. Οι κοινοποιημένοι οργανισμοί καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να αυξήσουν τις ικανότητες πραγματοποίησης δοκιμών σε προϊόντα της παρ. 1 για τα οποία έχουν κοινοποιηθεί.

Άρθρο 38Γ
Παρέκκλιση από τις διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού (Άρθρο 38γ της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ)

1. Κατά παρέκκλιση από το άρθρο 13, η αρμόδια αρχή δύναται να εγκρίνει, κατόπιν δεόντως αιτιολογημένου αιτήματος οικονομικού φορέα, τη διάθεση στην αγορά ή τη χρήση για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή, εντός της ελληνικής επικράτειας, συγκεκριμένου προϊόντος που περιλαμβάνεται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στην παρ. 1α του άρθρου 38Α και για το οποίο οι αναφερόμενες στο άρθρο 13 διαδικασίες αξιολόγησης της συμμόρφωσης που απαιτούν την υποχρεωτική συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού δεν διενεργήθηκαν, αλλά σε σχέση με το οποίο αποδείχθηκε η συμμόρφωση με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφαλείας που ορίζονται στο παράρτημα II σύμφωνα με τις διαδικασίες που αναφέρονται στην εν λόγω έγκριση.
2. Η αρμόδια αρχή ενημερώνει πάραυτα την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για κάθε έγκριση που χορηγείται σύμφωνα με την παρ. 1. Με ανάλογο τρόπο η αρμόδια αρχή ενημερώνεται για κάθε έγκριση που έχει χορηγηθεί από αρμόδια αρχή άλλου κράτους μέλους. Η ισχύς της έγκρισης που έχει χορηγηθεί από την αρμόδια αρχή ή από άλλη αρμόδια αρχή κράτους μέλους σύμφωνα με την παρ. 1 επεκτείνεται στο έδαφος ολόκληρης της Ευρωπαϊκής Ένωσης δυνάμει εκτελεστικής πράξης, η οποία εκδίδεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και υπό την προϋπόθεση ότι οι απαιτήσεις που ορίζονται στην έγκριση διασφαλίζουν τη συμμόρφωση με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που ορίζονται στο παράρτημα ΙΙ της παρούσας. Δυνάμει της παραπάνω πράξης καθορίζονται, επιπλέον, οι όροι υπό τους οποίους το συγκεκριμένο προϊόν μπορεί να διατεθεί στην αγορά ή να χρησιμοποιηθεί για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή. Η αρμόδια αρχή παρέχει στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, εφόσον ζητηθούν κατά την κατάρτιση του σχεδίου εκτελεστικής πράξης, πληροφορίες ή παρατηρήσεις σχετικά με την τεχνική αξιολόγηση που χρησίμευσε ως βάση για την έγκριση της παρ. 1.
Το προϊόν που υπόκειται σε επέκταση της ισχύος της έγκρισης που αναφέρεται στο πρώτο εδάφιο φέρει την πληροφορία ότι διατίθεται στην αγορά ή χρησιμοποιείται για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή ως «συναφές με την κρίση εμπόρευμα» όπως αυτή προσδιορίζεται κατά περιεχόμενο και παρουσιάζεται στην εκτελεστική πράξη του πρώτου εδαφίου. Η πληροφορία αυτή, καθώς και κάθε επισήμανση, είναι σαφής, κατανοητή και εύληπτη και, παρέχεται στην ελληνική γλώσσα.
3. Για όσο διάστημα δεν εκδίδεται εκτελεστική πράξη της παρ. 2, ή άλλη για δεόντως αιτιολογημένους επιτακτικούς λόγους επείγουσας ανάγκης σχετικά με την προστασία της υγείας και της ασφάλειας των προσώπων, η έγκριση που χορηγείται από την αρμόδια αρχή ισχύει μόνο στην ελληνική επικράτεια και σε όσα κράτη μέλη οι αρμόδιες αρχές έχουν αναγνωρίσει την ισχύ της έγκρισης αυτής. Ομοίως, κατά το ως άνω χρονικό διάστημα η αρμόδια αρχή δύναται να αναγνωρίσει την ισχύ έγκρισης από άλλο κράτος μέλος και ενημερώνει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα άλλα κράτη μέλη για σχετική απόφασή της.
4. Ο κατασκευαστής προϊόντων που υπόκεινται στη διαδικασία έγκρισης της παρ. 1 δηλώνει υπεύθυνα, με βεβαίωση του γνησίου της υπογραφής του δηλούντος ή μέσω ηλεκτρονικής υπεύθυνης δήλωσης (gov.gr), ότι τα οικεία προϊόντα συμμορφώνονται με όλες τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που ορίζονται στο παράρτημα II και είναι υπεύθυνος για τη διεξαγωγή όλων των διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται από την αρμόδια αρχή.
5. Κάθε έγκριση η οποία χορηγείται δυνάμει της παρ. 1 καθορίζει τις προϋποθέσεις και τις απαιτήσεις βάσει των οποίων τα προϊόντα μπορούν να διατεθούν στην αγορά ή να χρησιμοποιηθούν για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή. Η έγκριση περιλαμβάνει τουλάχιστον τα ακόλουθα στοιχεία:
α) Περιγραφή των διαδικασιών μέσω των οποίων αποδείχθηκε επιτυχώς η συμμόρφωση με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που ορίζονται στο παράρτημα II της παρούσας,
β) τυχόν ειδικές απαιτήσεις όσον αφορά την ιχνηλασιμότητα των εν λόγω προϊόντων,
γ) ημερομηνία λήξης ισχύος της έγκρισης, η οποία δεν μπορεί να υπερβαίνει την τελευταία ημέρα της περιόδου για την οποία ενεργοποιήθηκε η λειτουργία έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά σύμφωνα με το άρθρο 18 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/2747,
δ) κάθε ειδική απαίτηση σχετικά με την αναγκαιότητα διασφάλισης της συνεχούς αξιολόγησης της συμμόρφωσης σε σχέση με τα εν λόγω προϊόντα,
ε) μέτρα τα οποία πρέπει να ληφθούν κατά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά όσον αφορά τα εν λόγω προϊόντα που έχουν διατεθεί στην αγορά ή έχουν χρησιμοποιηθεί για ιδίους σκοπούς του κατασκευαστή.
6. Κατά παρέκκλιση από τα άρθρα 5, 15 και 16, προϊόντα για τα οποία χορηγήθηκε έγκριση σύμφωνα με την παρ. 1 του παρόντος άρθρου, δεν φέρουν σήμανση CE, και το άρθρο 5 δεν έχει εφαρμογή.
7. Για προϊόντα για τα οποία στην ελληνική επικράτεια ισχύει έγκριση δυνάμει των παρ. 1, 2 και 3, η αρμόδια αρχή για την εποπτεία της αγοράς δικαιούται όσον αφορά τα εν λόγω προϊόντα να λαμβάνει σε εθνικό επίπεδο κάθε διορθωτικό και περιοριστικό μέτρο το οποίο προβλέπεται στον Κανονισμό (ΕΕ) 2019/1020 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (L 169 της 25.6.2019) και στην παρούσα. Η αρμόδια αρχή για την εποπτεία της αγοράς ενημερώνει αμέσως την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τις αρχές εποπτείας της αγοράς όλων των άλλων κρατών μελών σχετικά με τα μέτρα αυτά.
8. Η χρήση της διαδικασίας έγκρισης που περιγράφεται στις παρ. 1 έως 3 του παρόντος άρθρου δεν θίγει την εφαρμογή των σχετικών διαδικασιών αξιολόγησης της συμμόρφωσης που προβλέπονται στο άρθρο 13 στην ελληνική επικράτεια.

Άρθρο 38Δ
'Τεκμήριο συμμόρφωσης βάσει προτύπων και κοινών προδιαγραφών (Άρθρο 38δ της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ)

1. Με την επιφύλαξη του άρθρου 12, τα προϊόντα που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται σε εκτελεστικές πράξεις που εκδίδονται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ή με μέρη αυτών και αφορούν σε προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, τεκμαίρεται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II και καλύπτονται από τα εν λόγω πρότυπα, κοινές προδιαγραφές ή μέρη αυτών. Από την επομένη της λήξης ή της απενεργοποίησης της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, οι κατασκευαστές δεν μπορούν πλέον να βασίζονται στο τεκμήριο συμμόρφωσης που παρέχεται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται στις ως άνω εκτελεστικές πράξεις.
2. Κατά παρέκκλιση από την παρ. 1γ του άρθρου 38Α, εκτός εάν υπάρχουν επαρκείς λόγοι για να πιστεύεται ότι τα προϊόντα που καλύπτονται από τα πρότυπα ή τις κοινές προδιαγραφές που αναφέρονται σε εκτελεστικές πράξεις που εκδίδονται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και αφορούν σε προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, ενέχουν κίνδυνο για την υγεία ή την ασφάλεια προσώπων, τα συμμορφούμενα με τα εν λόγω πρότυπα ή κοινές προδιαγραφές προϊόντα, τα οποία έχουν διατεθεί στην αγορά, θεωρούνται ότι συμμορφώνονται με τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II μετά τη λήξη ή την κατάργηση της εκτελεστικής πράξης της παρ. 1, και μετά τη λήξη ή την απενεργοποίηση της λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά.
3. Όταν η αρμόδια αρχή θεωρεί ότι ένα πρότυπο ή μια κοινή προδιαγραφή που αναφέρονται σε εκτελεστικές πράξεις που εκδίδονται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και αφορούν σε προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί συναφή με την κρίση εμπορεύματα, δεν ικανοποιεί πλήρως τις ισχύουσες ουσιώδεις απαιτήσεις υγείας και ασφάλειας που καθορίζονται στο παράρτημα II, η αρμόδια αρχή ενημερώνει σχετικά την Ευρωπαϊκή Επιτροπή υποβάλλοντας λεπτομερή αιτιολόγηση.

Άρθρο 38Ε
Απόδοση προτεραιότητας σε δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς και αμοιβαία συνδρομή μεταξύ των αρχών (Άρθρο 38ε της Οδηγίας 2014/34/ΕΕ)

1. Η αρμόδια αρχή εποπτείας της αγοράς αποδίδει προτεραιότητα στις δραστηριότητες εποπτείας της αγοράς για προϊόντα που περιλαμβάνονται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στην παρ. 1α του άρθρου 38Α της παρούσας.
2. Κατά τη διάρκεια λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, η αρμόδια αρχή εποπτείας της αγοράς καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια για την παροχή συνδρομής σε αρχές εποπτείας της αγοράς των λοιπών κρατών μελών, ιδίως μέσω της κινητοποίησης και της αποστολής ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση του προσωπικού των αρχών εποπτείας της αγοράς που ζητούν συνδρομή ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών σε προϊόντα που περιλαμβάνονται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στην παρ. 1α του άρθρου 38Α. Με ανάλογο τρόπο η αρμόδια αρχή κατά τη διάρκεια λειτουργίας έκτακτης ανάγκης στην εσωτερική αγορά, δύναται με αίτημά της, να ζητήσει την παροχή συνδρομής από τις αρχές εποπτείας της αγοράς των λοιπών κρατών μελών, ιδίως μέσω της κινητοποίησης ομάδων εμπειρογνωμόνων για την προσωρινή ενίσχυση της με προσωπικό ή μέσω παροχής υλικοτεχνικής στήριξης για την ενίσχυση των ικανοτήτων διεξαγωγής δοκιμών σε προϊόντα που περιλαμβάνονται στην εκτελεστική πράξη που αναφέρεται στην παρ. 1α του άρθρου 38Α.

Η εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 2 της παρούσας απόφασης αρχίζει από τις 30 Μαΐου 2026.
Η ισχύς της παρούσας απόφασης αρχίζει από τη δημοσίευσή της στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.
Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.

Αθήνα, 26 Μαρτίου 2026
Οι Υπουργοί